Sign In
Rozmiar czcioni
CSR
Skip Navigation LinksSanten > Poland > CSR > Transparentność
Kontakt
Santen Pharmaceutical czeka na Państwa opinie i zapytania.

Transparentność

​Santen SAS współpracuje z prawodawcami, władzami i pracownikami służby zdrowia oraz stowarzyszeniami pacjentów. Działania te opierają się na transparentności i jakości informacji. Są one zgodne z obowiązującymi przepisami i standardami i mogą być wykonywane tylko przez wyznaczonych pracowników firmy oraz inne upoważnione osoby.


 

Rozwój kliniczny jest bardzo ważnym etapem tworzenia nowych produktów i rozwiązań firmy Santen, zapewniającym ich dobrą tolerancję oraz skuteczność. Nasze wymagania związane z transparentnością mają zastosowanie na wszystkich etapach testów klinicznych.

Relacje ze stowarzyszeniami pacjentów

Santen skupia się na poprawie jakości życia pacjentów i ich bliskich oraz zachęca do dialogu i wymiany poglądów, aby słuchając i ucząc się od innych, lepiej zrozumieć ich choroby oraz tworzyć bezpieczne i innowacyjne rozwiązania i produkty.
W tym celu budujemy relacje ze stowarzyszeniami pacjentów i osobami, które im pomagają, broniąc ich praw i interesów. Relacje te opierają się na wzajemnym szacunku, zaufaniu i transparentności.

Relacje z pracownikami służby zdrowia

Santen dąży do poprawy jakości życia pacjentów. W tym celu nawiązaliśmy relacje z pracownikami służby zdrowia, ekspertami oraz badaczami specjalizującymi się w okulistyce i wszelkich innych dziedzinach naukowych, które pozwalają nam tworzyć bezpieczne produkty i rozwiązania.


 

Relacje te umożliwiają słuchanie i uczenie się od nich na wszystkich etapach rozwoju i produkcji, a także spełnianie odpowiednich standardów oraz przyspieszanie dostępu do innowacji, które pomogą pacjentom.

Testy kliniczne

Rozwój naszych produktów jest zgodny z międzynarodowymi standardami oraz lokalnymi przepisami. Santen gwarantuje, że wszystkie testy kliniczne spełniają te standardy oraz zobowiązuje się do:

  • Podawania informacji dotyczących badań i wyników testów klinicznych do publicznej wiadomości.
  • Zapewnienia, że osoby, które biorą udział w badaniach robią to z własnej, nieprzymuszonej woli.
  • Przekazywania wartościowych informacji dotyczących przebiegu badań władzom odpowiedzialnym za służbę zdrowia.