Sign In
CSR
Kontakt
Ihre Anfragen und Meinungen sind bei Santen Pharmaceuticals herzlich willkommen.

Transparenz

Santen unterhält Beziehungen mit Entscheidungsträgern, Gesundheitsbehörden, medizinischen Fachkräften und Patientenverbänden. Diese Aktivitäten basieren auf Transparenz und Qualität der Informationen. Sie erfüllen die geltenden Normen und Grundsätze. Diese Aktivitäten dürfen nur von Mitarbeitern des Unternehmens durchgeführt werden, die dazu ordnungsgemäss befugt sind.

 

Die klinische Entwicklung ist eine wichtige Phase in der Entwicklung von Produkten und Lösungen und gewährleistet gute Verträglichkeit und Wirksamkeit. Die von uns geforderte Transparenz gilt für alle Stadien von klinischen Studien.

Beziehungen zu Patientenorganisationen

Santen konzentriert sich auf die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten und deren Angehörigen und ermuntert Dialog und Austausch, um ihnen zuzuhören und von ihnen zu lernen, damit wir ihre Krankheit besser verstehen sowie sichere und innovative Lösungen und Produkte entwickeln können.

 

Zu diesem Zweck haben wir Beziehungen mit Patientenorganisationen und Personen aufgebaut, die Patienten begleiten und ihre Rechte und Interessen verteidigen. Diese Beziehungen beruhen auf gegenseitigem Respekt, Vertrauen und Transparenz.

Beziehungen mit medizinischen Fachkräften

Santen will die Lebensqualität von Patienten verbessern. Zu diesem Zweck haben wir Beziehungen mit medizinischen Fachkräften, Experten und Forschern aufgebaut, die sich auf die Ophthalmologie und auf alle wissenschaftlichen Gebiete spezialisiert haben, die es uns ermöglichen, sichere und wirksame Lösungen und Produkte zu entwickeln.

 

Diese Beziehungen ermöglichen es uns, zuzuhören und in allen Stadien der Entwicklung und Herstellung von ihnen zu lernen, damit wir ihre Bedürfnisse erfüllen und den Zugang zu Innovationen zum Nutzen der Patienten beschleunigen können.

Klinische Studien

Bei der Entwicklung unserer Produkte werden internationale Normen und lokale Vorschriften beachtet. Santen stellt sicher, dass alle klinischen Studien diesen Normen entsprechen, und ist bestrebt:

  • Informationen über die Prüfpläne und die Ergebnisse klinischer Studie zu veröffentlichen
  • Sicherzustellen, dass die Teilnehmer an den Studien entsprechende Informationen erhalten und ihre freiwillige Einwilligung erteilen
  • Den Gesundheitsbehörden zuverlässige Informationen über den Prüfplan mitzuteilen